Физическая природа мономерной флуоресценции кристалла ортобромбензофенона

Abstract

Исследованы время-разрешенные низкотемпературные спектры фосфоресценции кристалла ортобромбензофенона (2-BrBP) при температуре 52 К. Во временных спектрах фосфоресценции наблюдается затухание свечения одной серии колебательных полос фосфоресценции и разгорание с последующим затуханием свечения идентичной серии колебательных полос, но смещенной в длинноволновую область. Такое поведение спектра при этой температуре объясняется преодолением энергетического барьера между двумя конформационными состояниями возбужденной молекулы ортобромбензофенона. Кроме фосфоресценции двух серий колебательных полос во время-разрешенном спектре кристалла ортобромбензофенона при этой температуре наблюдается эксимерное свечение, которое затухает за время ≈ 175 мкc.Досліджено час-розділені низькотемпературні спектри фосфоресценції кристалу ортобромбензофенону (2-BrBP) при температурі 52 К. У часових спектрах фосфоресценції спостерігається згасання світіння однієї серії коливальних смуг фосфоресценції та розгортання з подальшим згасанням світіння ідентичної серії коливальних смуг, але зміщеної у довгохвильову область. Така поведінка спектра при цій температурі пояснюється подоланням енергетичного бар’єру між двома конформаційними станами збудженої молекули ортобромбензофенону. Окрім фосфоресценції двох серій коливальних смуг у час-розділеному спектрі кристалу ортобромбензофенону при цій температурі спостерігається ексимерне світіння, яке затухає за час ≈ 175 мкc.Low-temperature time-resolved phosphorescence spectra have been measured in crystalline orthobromobenzophenone (2-BrBP) at 52 K. One of the two vibron-repeated monomeric emission series decays in time while the other one, which is shifted to longer wavelengths, lights up at shorter times to start decreasing at longer delay times. Such behavior of the time-resolved spectra at 52 K can be explained as being due to a thermo-activated overcoming of the energy barrier between the two conformational states of the excited ortho-bromobenzophenone molecule. In addition to the above two series the time-resolved spectra contain an excimer emission component which decays with a characteristic time of approximately 175 s.