Введення в культуру in vitro Deschampsіa antarctіca Desv. (Poaceae) з двох районів Прибережної Антарктики

Abstract

Розроблено умови проростання насіння, мікроклонального розмноження, а також індукції калюсоутворення з кореневих і стеблових експлантів та тривалого вирощування культури тканин Deschampsia antarctica Desv. Для мікроклонування рослин оптимальним було живильне середовище B5, що містило 0,2 мг/л кінетину, для калюсогенезу з обох типів експлантів – це ж середовище, доповнене 0,9 мг/л 2,4-Д і 0,09 мг/л БАП. Калюсогенна активність із кореневих експлантів значно перевищувала (у 2-2,6 раза) таку ж із стеблових.Разработаны условия прорастания семян, микроклонального размножения, а также индукции каллусообразования с корневых и стеблевых эксплантов и длительного выращивания культуры тканей Deschampsia antarctica Desv. Для микроклонирования вида оптимальной была питательная среда B5 с 0,2 мг/л Кін., для каллусогенеза с обоих типов эксплантов – эта же среда, дополненная 0,9 мг/л 2,4-Д и 0,09 мг/л БАП. Каллусогенная активность с корневых эксплантов значительно превышала (в 2-2,6 раза) таковую со стеблевых.There were developed conditions for seeds germination, micropropagation as well as for induction of callus formation from root and stem explants for a long-term Deschampsia antarctica Desv. tissue culture growing. Optimal for micropropagation of the species was nutrient medium B5 with 0,2 mg/l Kin; for callusogenesis of both explants types – the same medium supplemented with 0,9 mg/l 2,4-D and 0,09 mg/l BAP. Callusogenesis from the root explants considerably exceeded (2-2,6 times) that from the stem one.