Моделювання корозійно-електрохімічного процесу на межі метал–електроліт

Abstract

Розвинена комп’ютерна модель електрохімічної поведінки межі контакту металелектроліт з використанням квантово-хімічного напівемпіричного (PM6) і молекулярно-динамічного методів. Розглянуто еволюцію системи метал–середовище, детально вивчено термодинамічні та кінетичні особливості встановлення адсорбційнодесорбційної рівноваги для кластерних систем Cu–, Zn–, Fe–, α-латунь–електроліт. Розраховано електродні мікропотенціали міді, цинку та α-латуні, які задовільно узгоджуються з експериментом.Развита компьютерная модель электрохимического поведения границы контакта металл–электролит при использовании квантово-химического полуэмпирического (РМ6) и молекулярно-динамического методов. Рассмотрена эволюция системы металл–среда, детально изучено термодинамические и кинетические особенности установления адсорбционно-десорбционного равновесия для кластерных систем Cu–, Zn–, Fe–, α-латунь–электролит. Рассчитаны электродные микропотенциалы меди, цинка и α-латуни, которые удовлетворительно согласуются с экспериментом.A computer model of electrochemical behaviour of metal-electrolyte interface is developed by means of quantum-chemical (РМ6) and molecular dynamics methods. Evolution of the metal–environment system is considered, the features of establishment of adsorbtiondesorbtion equilibrium thermodynamics and kinetic are studied in detail for the cluster systems Cu–, Zn–, Fe–, α-brass–electrolyte. The electrode micropotentials are calculated and estimated: in absolute values for hydrogen electrode and in relative values for metals: copper, zink, iron and alloys: α-brass and iron-chromium alloy, which are in satisfactory agreement with experimental values.