Молекулярна модель будови інтерфейсу повітря/вода та її вплив на швидкість випаровування води (фізико-хімічний аналіз)
Завантаження...
Дата
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Анотація
Показано, що на поверхні води плоскі циклічні кластери N4 і N5 можуть за допомогою додаткових молекул
Н₂О формувати плоску сітку водневих зв'язків. Взаємодія цієї електронейтральної сітки з об’ємною водою
спричиняє активну адсорбцію іонів Н₃О⁺, виникнення подвійного електричного шару і переорієнтацію всіх
незв'язаних груп ОН кластерів у бік рідкої фази. У результаті на поверхні інтерфейсу повітря/вода виникає
негативний структурний заряд. Сформована таким чином поверхнева молекулярно-кластерна плівка
інтерфейсу має досить високу стійкість і здатність адсорбувати іони Н₃О⁺ та катіони різних металів.
Вода повинна випаровуватися через достатньо великі “вікна” в поверхневій кластерній сітці.
Показано, что на поверхности воды плоские циклические кластеры N4 и N5 могут с помощью дополнительных молекул Н₂О формировать плоскую сетку водородных связей. Взаимодействие этой электронейтральной сетки с объемной водой приводит к активной адсорбции ионов Н₃О⁺, возникновению двойного электрического слоя и переориентации всех несвязанных групп ОН кластеров в сторону жидкой фазы. В результате на поверхности интерфейса воздух/вода возникает отрицательный структурный заряд. Сложившаяся таким образом поверхностная молекулярно-кластерная пленка интерфейса имеет достаточно высокую устойчивость и способность адсорбировать ионы Н₃О⁺ и катионы различных металлов. Вода должна испаряться через достаточно большие «окна» в поверхностной кластерной сетке.
It is shown that, on the surface of water, the planar cyclic clusters N4 and N5 can form a flat grid of hydrogen bonds with the help of additional Н₂О molecules. The interaction of this electrically neutral grid with bulk water leads to the active adsorption of Н₃О⁺ ions, the emergence of a double electric layer, and the reorientation of all incoherent groups of OH clusters toward the liquid phase. As a result, a negative structural charge arises on the surface of the air/water interface. The surface molecular-cluster interface film formed in this way has a sufficiently high stability and the ability to adsorb Н₃О⁺ ions and cations of various metals. Evaporation of water must pass through sufficiently large “windows” in the surface cluster grid.
Показано, что на поверхности воды плоские циклические кластеры N4 и N5 могут с помощью дополнительных молекул Н₂О формировать плоскую сетку водородных связей. Взаимодействие этой электронейтральной сетки с объемной водой приводит к активной адсорбции ионов Н₃О⁺, возникновению двойного электрического слоя и переориентации всех несвязанных групп ОН кластеров в сторону жидкой фазы. В результате на поверхности интерфейса воздух/вода возникает отрицательный структурный заряд. Сложившаяся таким образом поверхностная молекулярно-кластерная пленка интерфейса имеет достаточно высокую устойчивость и способность адсорбировать ионы Н₃О⁺ и катионы различных металлов. Вода должна испаряться через достаточно большие «окна» в поверхностной кластерной сетке.
It is shown that, on the surface of water, the planar cyclic clusters N4 and N5 can form a flat grid of hydrogen bonds with the help of additional Н₂О molecules. The interaction of this electrically neutral grid with bulk water leads to the active adsorption of Н₃О⁺ ions, the emergence of a double electric layer, and the reorientation of all incoherent groups of OH clusters toward the liquid phase. As a result, a negative structural charge arises on the surface of the air/water interface. The surface molecular-cluster interface film formed in this way has a sufficiently high stability and the ability to adsorb Н₃О⁺ ions and cations of various metals. Evaporation of water must pass through sufficiently large “windows” in the surface cluster grid.
Опис
Теми
Науки про Землю
Цитування
Молекулярна модель будови інтерфейсу повітря/вода та її вплив на швидкість випаровування води (фізико-хімічний аналіз) / С.В. Кушнір // Доповіді Національної академії наук України. — 2019. — № 1. — С. 55-62. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.