Newly synthesized carbocyanine fluorescent probes, their characteristics and behavior in proliferating cultures

Abstract

Aim. To study possibile application of C2, C9, C18 and JC-1 carbocyanine fluorescent dyes for cell culture characterization. Methods. Morphological methods, fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis, luminescent microscopy were used. Results. The studied carbocyanine probes were shown to be preserved in dividing cells for at least 4 duplications. It was found that carbocyanine probe JC-1 did not transit from cell to cell under combined culturing of labeled and non-labeled cells. Conclusions. The paper covers the use of carbocyanine fluorescent probes for long-term culturing of cell lines. Probes C9 and JC-1 were optimal for the proliferative culture observation, allowing to trace mitochondrial functional state.Цель. Исследовать возможности применения карбоцианиновых флуоресцентных зондов С2, С9, С18 и JC-1 для характеристики культур клеток. Методы. Использованы морфологи- ческие методы, метод проточной цитофлуориметрии (FACS- анализ), люминесцентная микроскопия. Результаты. Показано, что исследуемые карбоцианиновые зонды сохраняются в делящихся клетках в течение не менее четырех удвоений. Установлено, что карбоцианиновый зонд JC-1 не переходит из клетки в клетку при совместном культивировании меченых и немеченых клеток разных культур. Выводы. Определено, что указанные флуоресцентные зонды можно использовать при долговременном культивировании клеточных линий. Для наблюдения за пролиферирующими культурами оптимальным является применение зондов С9 и JC-1, что позволяет отслеживать функциональное состояние митохондрий.Mета. Дослідити можливості застосування карбоціанінових флуоресцентних зондів С2, С9, С18 та JC-1 для характеристики культур клітин. Методи. Використано морфологічні методи, метод проточної цитофлуориметрії (FACS-аналіз), люмінесцентну мікроскопію. Результати. Показано, що досліджені карбоціанінові зонди зберігаються в клітинах, що діляться, протягом не менш чотирьох подвоєнь. Встановлено, що карбоціаніновий зонд JC-1 не переходить із клітини в клітину при одночасному культивуванні мічених і немічених клітин різних культур. Висновки. Встановлено, що зазначені флуоресцентні зонди можна використовувати при довготривалому культивуванні клітинних ліній. Для спостереження за проліферуючими культурами оптимальним є застосування зондів С9 і JC-1, що дозволяє відслідковувати функціональний стан мітохондрій.