Тканевая специфичность пептидных экстрактов, выделенных из различных органов, и иммунорегуляторное действие пептидного экстракта почек

Abstract

При анализе хроматографических спектров пептидных экстрактов, полученных из па­ренхиматозных органов (селезенка, почки, печень), эндокринных желез (тимус, под­желудочная железа) и пародонта, обнаружено значительное сходство спектров внутри выделенных групп. Предположительно, синтез исследуемых пептидов связан со спе­цифическими для каждого органа или ткани этапами протеолитического процессинга белковых структур. Исследование аминокислотной последовательности пула фракций пептидного экстракта почек позволило определить структуру пептида-аналога: в 1-й позиции – недетерминированная аминокислота, во 2-й – глутаминовая или аспарагиновая кис­лота, в 3-й – лизин, в 4-й – аспарагиновая кислота или гистидин, в 5-й – недетерми­нированная аминокислота, в 6-й – аргинин. Пептидный экстракт почек был хроматографически разделен на 115–120 фрак­ций. Данные, полученные при изучении КонА-индуцированной пролиферации мыши­ных спленоцитов, свидетельствуют о том, что пептидные фракции обладают ингибирующими свойствами (до 55 %). При изучении ИЛ-2-индуцированной пролиферации линии CTLL отмечено, что более гидрофильные фракции ингибировали, а более гид­рофобные – стимулировали пролиферативный ответ, однако четкого дозозависимого эффекта обнаружено не было. Полученные результаты позволяют предположить существование органной ре­гуляции функций клеток с помощью пептидных молекул, регулирующих пролифера­цию и дифференцировку и осуществляющих кооперацию между иммуноцитами и спе­циализированными паренхиматозными клетками.Аналіз хроматографічних спектрів пептидних екстрактів, виділених з паренхіматозних органів (селезінка, нирки, печінка), ендокринних залоз (тимус, підшлункова залоза) та пародонта, виявив значну схожість спектрів досліджуваних груп. Імовірно, що синтез пептидів пов'язаний із специфічними для кожного органу або тканини етапа­ми протеолітичного процесингу білкових структур. В результаті вивчення амінокислотної послідовності пулу фракцій пептидного екстракту нирок визначено структуру пептида-аналога: у 1-й позиції – недетермінована амінокислота, у 2-й – глутамінова або аспарагінова кислота, у 3-й – лізин, у 4-й – аспарагінова кислота або гістидин, у 5-й – недетермінована амінокислота, у 6-й – аргінін. Пептидний екстракт нирок було хроматографічно розділено на 115–120 фрак­цій. Дані, одержані при аналізі КонА-індукованої проліферації мишиних спленоцитів, свідчать про те, що пептидним фракціям притаманні інгібуючі властивості (до 55%). При вивченні ІЛ-2-індукованої проліферації лінії CTLL відмічено, що гідрофільніші фракції пригнічували, гідрофобніші – стимулювали проліферативний відгук, однак чіткого дозозалежного ефекту знайдено не було. Отримані результати дозволяють припустити наявність органної регуляції функ­цій клітин за допомогою пептидних молекул, котрі регулюють проліферацію та ди­ференціювання, здійснюють кооперацію між імуноцитами та спеціалізованими парен­хіматозними клітинами.Extracts from parenchimal organs (spleen, kidney, liver), endocrin glands (thymus, pancreas) and periodont were investigated by high perfomance liquid chromatography (HPLC). Analysis of these chromatogramms has found out important similarity of the chromatographic spectra into determined groups. It can be possible that the synthesis of studied peptides is connected with specific for each organ or tissue stages of protein structures proteolitic processing. Pool sequence analysis of kidney peptide extract has determined the structure of peptide-analog: in 1 position –undetermined amino acid, in 2 – glutamic or aspartic acids, in 3 – lysine, in 4 – aspartic acid, in 5 – undetermined amino acid, in 6 – argi-nine. Kidney peptide extract was separated on 115–120 fractions by HPLC. The peptide fractions has inhibiting properties on ConA-induced mice spleenocytes proliferation (up to 55 %). More hydrophylic fractions are inhibited and more hydrophobic ones are stimulated proliferative response. Unfortunately, unclear dosis-dependcd actions were discovered. This results testify the existence of the cell function organ regulation by peptide molecules which executes proliferation, differentiation and cooperation between immunocytes and special parenchim cells.