Электрохимические методы контроля пероксида водорода в водных средах в динамических режимах

Abstract

Определены концентрации пероксида водорода в динамических (проточных) электролитах и суспензионных системах методами потенциометрического редокс-титрования и циклической вольтамперометрии. Показана возможность количественного определения Н₂O₂ до концентрации ≈10⁻⁶ М с применением микроэлектродов, поляризуемых в режиме конвективной диффузии, в вольтамперометрии и математической обработки результатов микропотенциометрического титрования. Установлено влияние гидрофобности поверхности реактора на концентрацию образующегося H₂O₂ , требующее учета в микроанализе.Методами потенціометричного редокс-титрування та циклічної вольтамперометрії визначені концентрації пероксиду водню в динамічних (проточних) електролітах і суспензійних системах. Показана можливість кількісного визначення H₂O₂ до концентрацій ≈10⁻⁶ М із застосуванням мікроелектродів, поляризованих в режимі конвективної дифузії, в вольтамперометрії і математичної обробки результатів мікропотенціометричного титрування. Встановлено вплив гідрофобності поверхні реактора на концентрацію утвореного H₂O₂, що вимагає врахування в мікроаналізі.The hydrogen peroxide concentration was determined in dynamic (flowing) electrolytes and suspension systems by the methods of potentiometric redox - titration and cyclic voltammetry. The possibility of quantitative determination of the H₂O₂concentrations to ≈10⁻⁶ M using mathematical processing of micropotentiometric titration and microelectrodes, polarizable in convective diffusion mode in voltammetry is proved. The effect of surface hydrophobicity of the reactor on the resulting concentration of H₂O₂ is found, which requires accounting during microanalysis.