Оcoбенности экспрессии репортерного гена β-глюкуронидазы под контролем 35S и Mll промоторов в трансгенных растениях

Abstract

Сконструирован бинарный вектор, содержащий ген β-глюкуронидазы под контролем корнеспецифического промотора Mll, клонированного из сахарной свеклы. Получены трансгенные растения табака и моркови и корневые линии табака, содержащие ген gusA под контролем 35S и Mll промоторов. Гистохимический анализ растений и корневых линий табака, трансформированных Mll::gusA, показал корнеспецифическую экспрессию гена gusA. У растений моркови экспрессия Mll::gusA имела скорее конститутивный профиль.Сконструйовано бінарний вектор, що містить ген β-глюкуронідази під контролем коренеспецифічного промотору Mll, клонованого з цукрового буряку. Отримано трансгенні рослини тютюну і моркви та кореневі лінії тютюну, що містять ген gusA під контролем 35S та Mll промоторів. Гістохімичний аналіз рослин і кореневих ліній тютюну, трансформованих Mll::gusA, показав коренеспецифічну експресію гена gusA. У рослин моркви експресія Mll::gusA мала скоріше конститутивний профіль.Mll promoter was cloned from sugar beet and linked to gusA gene to design binary vector. Transgenic tobacco and carrot plants and tobacco hairy roots harboured Mll::gusA and 35Sl::gusA were obtained. GUS-analysis of transgenic tobacco plants and hairy roots transformed with Mll::gusA revealed root-specific gene expression. Reporter gene driven by Mll promoter has more likely constitutive expression in transgenic carrot.