Зміни у тканині мозку нейродегенеративного мутанта 4.14 Drosophila melanogaster в нормі та за умов гіпероксії

Abstract

В результаті дії ЕМС був отриманий мутант 4.14 D.melanogaster з дегенерацією тканини мозку, мутація локалізована в цитологічному районі 93C3-F14 третьої хромосоми. В умовах гіпероксії в цих мутантів показана дегенерація в кортексі ламіни та субретинальній глії. Фарбування антитілами виявило відмирання фоторецепторних аксонів R7-R8 та зменшення кількості нейронів в ділянці ламіни. Порушення метаболізму ліпідів у даного мутанта може бути причиною появи нейродегенерацій.С помощью химического мутагенеза получен мутант 4.14 D.melanogaster с дегенерацией структур мозга; мутация локализована в цитологическом районе 93C3- F14 3-ей хромосомы. После гипероксии в мутантов 4.14. фиксировались дегенерации в кортексе ламины и субретинальной глии. Проведено имуногистохимические исследования ткани мозга. Нарушения в метаболизме липидов в этих мутантов могут быть одной из причин развития нейродегенераций.Using chemical mutagenesis neurodegenerative mutant 4.14 of D.melanogaster was obtained; mutation was localized in cytological region 93C3-F14 of the 3rd chromosome. Under hyperoxia these mutants showed severe degeneration of lamina cortex. Immunohistochemical staining showed degeneration of photoreceptor axons R7-R8 and neurons of lamina region. In this mutant, probably, lipid metabolism disturbance is one of the reasons of neurodegeneration appearance.