Влияние структурных факторов на скорость и механизм реакций арилоксиранов с N-ароиларенсульфонамидами в ацетонитриле

Abstract

Изучена кинетика реакций арилоксиранов XC₆H₄CH(O)CH₂ с N-ароиларенсульфонамидами YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z в ацетонитриле при 343 K. Методом перекрестного корреляционного анализа показано, что совместное влияние заместителей X, Y и Z на скорость раскрытия оксиранового цикла является аддитивным. Обсужден механизм исследованных реакций.Вивчено кінетику реакцій арилоксиранів XC₆H₄CH(O)CH₂ з N-ароїларенсульфонамідами YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z в ацетонітрилі при 343 K. Методом перехресного кореляційного аналізу показано, що сумісний вплив замісників X, Y і Z на швидкість розкриття оксиранового циклу є адитивним. Обговорено механізм досліджених реакцій.The kinetics of reactions between aryloxiranes XC₆H₄CH(O)CH₂ and N-aroylarenesulfonamides YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z in acetonitrile at 343 K have been studied. Combined effects of substituents X, Y and Z on the rate of epoxide ring opening are additive. The mechanism of the investigated reactions is discussed.