Анодная поляризация алюминия в сернофосфорнокислых электролитах

Abstract

Потенциодинамическим методом изучено электрохимическое поведение алюминия в сернофосфорнокислом электролите, содержащем фенилуретиnан и хромовый ангидрид. Установлено, что указанные добавки повышают скорость окисления алюминия как в области активного растворения, так и неустойчивого пассивного состояния. В электролите Н₃РО₄—H₂SO₄—CrО₃ вблизи стационарного потенциала наблюдается значительная поляризация алюминия. Определены энергии активации процесса анодного растворения металла, которые связываются с изменением электрофизических свойств оксидной пленки на алюминии. Органические и неорганические соединения принимают участие в формировании микрорельефа при электрохимическом полировании алюминия.