Ускорение катионами щелочно-земельных металлов электрохимической реакции восстановления тиосульфатных комплексов серебра

Abstract

Методами гидродинамической вольтамперометрии и потенциометрии с Na⁺-селективным электродом изучено влияние добавок перхлоратов щелочно-земельных металлов на электрохимическое восстановление тиосульфатного комплекса серебра Ag(K₃In(PO₄)₂ S₂O₃)₂³⁻. Добавление катионов щелочно-земельных металлов в раствор, содержащий 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄ и 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃, вследствие ион-ионного взаимодействия анионного комплекса Ag(K₃In(PO₄)₂ S₂O₃)₂³⁻ с катионами, приводит к образованию более устойчивых ионных пар {Me[Ag(S₂O₃)₂]}⁻. Токи обмена и коэффициенты переноса реакции восстановления этих электрохимически активных ионных пар увеличиваются в ряду Mg²⁺<Ca²⁺<Sr²⁺.Методами гідродинамічної вольтамперометрії та потенціометрії з Na⁺-селективним електродом вивчено вплив добавок перхлоратів лужно-земельних металів на електрохімічне відновлення тіосульфатного комплексу срібла Ag(K₃In(PO₄)₂ S₂O₃)₂³⁻. Додавання катіонів лужно-земельних металів у розчин, що містить 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄ і 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ внаслідок іон-іонної взаємодії аніонного комплексу Ag(K₃In(PO₄)₂ S₂O₃)₂³⁻ з катіонами приводить до утворення більш стійких іонних пар {Me[Ag(S₂O₃)₂]}⁻. Струми обміну і коефіцієнти переносу реакції відновлення електрохімічно активних іонних пар збільшуються в наступній послідовності: Mg²⁺<Ca²⁺<Sr²⁺.The influence of additions of alkalineearth (AE) perchlorates on the electrochemical reduction of silver thiosulfate complexes has been studied by hydrodynamic voltammetry and potentiometry with a Na⁺ selective electrode. The addition of AE cations to a solution containing 1 mM AgClO₄ и 25 mM Na₂S₂O₃ leads to the formation of more stable ion pairs {Me[Ag(S₂O₃)₂]}⁻ due to ion-ion interaction of the anionic complex Ag(K₃In(PO₄)₂ S₂O₃)₂³⁻ with cations. The exchange currents and transfer coefficients of the reduction of these electrochemically active ion pairs increases in the order Mg²⁺<Ca²⁺<Sr²⁺.