Синтез и химические свойствa 8-бромметил-8-метил-4-оксо-5-фенил-4,5,7,8-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-e][1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидиний трибромида
Завантаження...
Дата
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Анотація
Бромциклизацией металлильного тиоэфира 4-оксопиразоло[3,4-d]пиримидина синтезирован пиразолотиазолопиримидиний трибромид. При действии ацетона трибромид дебромируется, а при обработке сульфитом натрия на трибромид происходит реакция восстановления.
Бромоциклізацією металільного тіоетеру 4-оксопіразоло[3,4-d]піримідину синтезовано піразолотіазолопіримідиній трибромід. При дії ацетону трибромід дебромується, а при обробці сульфітом натрію проходить реакція відновлення.
The pyrazolothiazolopyrimidinium tribromide was synthesized by bromocyclization of methallyl thioether of 4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidine. The received tribromide was debrominated by acetone, but the reduction reaction had been realized under action of sodium sulphite.
Бромоциклізацією металільного тіоетеру 4-оксопіразоло[3,4-d]піримідину синтезовано піразолотіазолопіримідиній трибромід. При дії ацетону трибромід дебромується, а при обробці сульфітом натрію проходить реакція відновлення.
The pyrazolothiazolopyrimidinium tribromide was synthesized by bromocyclization of methallyl thioether of 4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidine. The received tribromide was debrominated by acetone, but the reduction reaction had been realized under action of sodium sulphite.
Опис
Теми
Органическая химия
Цитування
Синтез и химические свойствa 8-бромметил-8-метил-4-оксо-5-фенил-4,5,7,8-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-e][1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидиний трибромида / О.В. Свалявин, М.Ю. Онисько, А.В. Туров, В.Г. Лендел // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 3. — С. 74-77. — Бібліогр.: 3 назв. — рос.