Mechanisms of morphology death of tumor cell by effect non-radioactive and radioactive ¹⁹⁵ᵐPt-cisplatin

Abstract

The photonuclear technology of preparation radioactive cisplatin ¹⁹⁵ᵐPt was been developed by the bremsstrahlung from the electron accelerators. In the novel technology, the production of ¹⁹⁵ᵐPt from reaction ¹⁹⁷Au(γ,np)¹⁹⁵ᵐPt with a high specific activity >1 Ci/mg⁻¹ was realized. The Ehrlich adenocarcinoma cells were been used as a neoplastic model. There are two groups: 1. tumor cells with non-radioactive cisplatin; 2. tumor cells with radioactive cisplatin (0.17 pg ¹⁹⁵ᵐPt-cisplatin). The number of morphology death cells as a result of radioactive cisplatin action was more than after action of non-radioactive cisplatin. The different mechanisms of the morphology death cell (necrosis for non-radioactive and apoptosis for radioactive) were detected.Фотоядерна технологія одержання радіоактивного цисплатину ¹⁹⁵ᵐPt була розроблена на лінійному прискорювачі електронів з використанням гальмівного випромінювання. Була реалізована нова технологія одержання ¹⁹⁵ᵐPt з реакції ¹⁹⁷Au(γ,n)¹⁹⁶Au → ¹⁹⁵ᵐPt з високою питомою активністю >1 Ci/mg⁻¹. За пухлинну модель взяті асцитні клітини аденокарциноми Ерліха, які були розподілені на дві групи: 1 – клітини з нерадіоактивним цисплатином; 2 – клітини з радіоактивним цисплатином (у дозі 0,17 пг·мл⁻¹). При дії радіоактивного цисплатина морфологічно загиблих клітин було більше. Механізм загибелі пухлинних клітин при дії нерадіоактивного та радіоактивного цисплатину був різним (некроз та апоптоз відповідно).Фотоядерная технология получения радиоактивного цисплатина ¹⁹⁵ᵐPt была разработана при использовании тормозного излучения на электронном ускорителе. Была реализована новая технология получения ¹⁹⁵ᵐPt из реакции ¹⁹⁷Au(γ,n)¹⁹⁶Au → ¹⁹⁵ᵐPt с высокой удельной активностью >1 Ci/mg⁻¹. В качестве опухолевой модели использованы асцитные клетки аденокарциномы Эрлиха, которые были распределены по двум исследуемым группам: 1 – клетки с нерадиоактивным цисплатином; 2 – клетки с радиоактивным цисплатином (0,17 пг·мл⁻¹). Морфологически погибших опухолевых клеток было больше при действии радиоактивного цисплатина. Механизм гибели опухолевых клеток при действии нерадиоактивного и радиоактивного цисплатина был разным (некроз и апоптоз соответственно).