Синтез пірольних аналогів халкону на основі 4-ацетил-3,5-диметил-1н-пірол-2-карбонової кислоти та її етилового естеру і дослідження їх активності як стимуляторів росту рослин
Завантаження...
Дата
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут органічної хімії НАН України
Анотація
Синтезовано ряд нових пірольних аналогів халкону з карбокси- та етоксикарбонільними групами в пірольному циклі. При дослідженні впливу водних та спиртових розчинів цих сполук на насіння ячменю виявлено їх високу ефективність як стимуляторів росту рослин.
Синтезирован ряд новых пиррольных аналогов халкона с карбокси- и этоксикарбонильными группами в пиррольном цикле. При исследовании влияния водных и спиртовых растворов этих соединений на семена[ячменя выявлена их высокая эффективность в качестве стимуляторов роста растений.
A number of new pyrrolic analogues of chalcone containing carboxy- and ethoxycarbonyl groups in the pyrrol ring have been synthesized. When investigating the effect of aqueous and alcoholic solutions of these compounds on barley seed their high efficiency as plants growth stimulators has been revealed.
Синтезирован ряд новых пиррольных аналогов халкона с карбокси- и этоксикарбонильными группами в пиррольном цикле. При исследовании влияния водных и спиртовых растворов этих соединений на семена[ячменя выявлена их высокая эффективность в качестве стимуляторов роста растений.
A number of new pyrrolic analogues of chalcone containing carboxy- and ethoxycarbonyl groups in the pyrrol ring have been synthesized. When investigating the effect of aqueous and alcoholic solutions of these compounds on barley seed their high efficiency as plants growth stimulators has been revealed.
Опис
Теми
Цитування
Синтез пірольних аналогів халкону на основі 4-ацетил-3,5-диметил-1н-пірол-2-карбонової кислоти та її етилового естеру і дослідження їх активності як стимуляторів росту рослин / О.С. Билина, О.Й. Міхедькіна, О.В. Бібік, В.Г. Діндорого, Л.А. Луценко, Д.Т. Кожич // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 3(31). — С. 76-80. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.