5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз

Abstract

Запропоновані методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв’язування з комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней.Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-З-сукцинатных кислот. Установлено высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням.Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-Х∟-ВНЗ) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets.