Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Abstract

Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину.Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина.The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by α-bromoketones and ethyl bromoacetate.