Закономірності циклоацилювання тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами
Завантаження...
Дата
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут органічної хімії НАН України
Анотація
Узагальнено результати циклоацилювання лінійних та циклічних тіосечовин З-арил-2-про-пеноїлхлоридами. Встановлено, що рКa тіосечовин і наявність основ є головними факторами, які впливають на напрямок їх реакцій з З-арил-2-пропеноїлхлоридами.
Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин З-арил-З-пропеноилхлоридами. Установлено, что рКа тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с З-арил-2-пропеноилхло-ридами.
The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides.
Обобщены результаты циклоацилирования линейных и циклических тиомочевин З-арил-З-пропеноилхлоридами. Установлено, что рКа тиомочевин и наличие оснований являются главными факторами, влияющими на направление их реакций с З-арил-2-пропеноилхло-ридами.
The results of the linear and cyclic thioureas cycloacylation have been generalized. It has been found that the acidity (pKa) of thioureas and the presence of bases are the decisive factors, which influence the direction of their reactions with 3-aryl-2-propenoylchlorides.
Опис
Теми
Цитування
Закономірності циклоацилювання тіосечовин 3-арил-2-пропеноїлхлоридами / В.М. Брицун, М.О. Лозинський // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 3(19). — С. 3-6. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.