Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов
Завантаження...
Файли
Дата
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут органічної хімії НАН України
Анотація
Продукты взаимодействия амидофенацилирующих реагентов сначала с дитиокарбаматом аммония, а затем с α-галогенокарбонильными соединениями удалось превратить в неизвестные ранее 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевые соли.
Продукти взаємодії амідофенацилюючих реагентів спочатку з дитіокарбаматом амонію, а потім з α-галогенокарбонільними сполуками вдалося перетворити на невідомі раніше 2-ациламінотіазоло[2,3-b]тіазолієві солі.
The reaction products of the amidophenacylating reagents have been successfully transformed into the previously unknown 2-acylaminothiazolo[2,3-b]thiazolium salts with the help of ammonium dithiocarbamate at first and then with α-halogenocarbonyl compounds.
Продукти взаємодії амідофенацилюючих реагентів спочатку з дитіокарбаматом амонію, а потім з α-галогенокарбонільними сполуками вдалося перетворити на невідомі раніше 2-ациламінотіазоло[2,3-b]тіазолієві солі.
The reaction products of the amidophenacylating reagents have been successfully transformed into the previously unknown 2-acylaminothiazolo[2,3-b]thiazolium salts with the help of ammonium dithiocarbamate at first and then with α-halogenocarbonyl compounds.
Опис
Теми
Цитування
Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 32-35. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.