Вплив модифікації урацилу на бар'єр таутомеризації зміщеної пари Gua · ⁵XUra у пару з вотсон–криківською геометрією Gua* · ⁵XUra: квантово-хімічне дослідження

Abstract

Вперше на рiвнi квантово-хiмiчної теорiї MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6- 311++G(d,p) встановлено, що галогенiзацiя Ura спричиняє мутагенний ефект за рахунок зниження бар’єру таутомеризацiї змiщених пар основ Gua ·⁵XUra (X = H, CH₃, Br, Cl, F) у пари з вотсон–крикiвською геометрiєю за участю мутагенного таутомеру Gua — Gua*·⁵XUra. При цьому максимальний ефект спостерiгається саме для ⁵BrUra, що є найсильнiшим мутагеном з-помiж дослiджених галогенопохiдних Ura.Впервые на квантово-химическом уровне теории MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311+ +G(d,p) установлено, що галогенизация Ura вызывает мутагенный эффект за счет сни- жения барьера таутомеризации смещенных пар оснований Gua ·⁵XUra (X = H, CH₃, Br, Cl, F) в пары с уотсон–криковской геометрией с участием мутагенного таутомера Gua — Gua*·⁵XUra. При этом максимальный эффект наблюдается именно для ⁵BrUra, который является сильнейшим мутагеном из числа исследованных галогенпроизводных Ura.It is found for the first time at the MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) quantum- chemical level of theory that Ura halogenization causes the mutagenic effect by lowering the barrier of the tautomerization of the wobble Gua ·⁵XUra base pairs (X = H, CH₃, Br, Cl, F) into the pairs with the Watson–Crick geometry involving a mutagenic tautomer of Gua — Gua*·⁵XUra. The maximum effect is observed exactly for 5BrUra, which is the strongest mutagen among the investigated halogen derivatives of Ura.