Амфіфільні діестери піромелітової кислоти з фрагментами холестеролу для солюбілізації ліпофільних речовин

Abstract

Послiдовною взаємодiєю пiромелiтового дiангiдриду з моноалкiловими етерами полiетиленглiколiв з рiзною довжиною ланцюгiв та холестеролу синтезовано новi амфiфiльнi поверхнево-активнi речовини — дiестери пiромелiтової кислоти (ДЕПК). Молекули ДЕПК мiстять лiпофiльнi фрагменти холестеролу i гiдрофiльнi полiоксiетиленовi ланцюги рiзної довжини та утворюють мiцели i мiцелярнi агрегати у водних середовищах. Показано, що мiцели i мiцелярнi агрегати ДЕПК у водних розчинах солюбiлiзують лiпофiльнi речовини (куркумiн) та можуть пiдвищувати їх розчиннiсть у водних середовищах, що робить їх перспективними для створення нових систем для доставки лiкiв.Последовательным взаимодействием пиромеллитового диангидрида с моноалкиловыми эфирами полиэтиленгликолей с заданными разной длины цепями и холестерином было синтезировано новые амфифильные ПАВ — диэфиры пиромеллитовой кислоты (ДЭПК). Молекулы ДЭПК содержат липофильные фрагменты холестерина и гидрофильные полиоксиэтиленовые цепи разной длины и образуют мицеллы в водных средах. Показано, что мицеллы ДЭПК в водных растворах солюбилизируют липофильные соединения (куркумин) и могут повышать их растворимость в водных средах, что делает их перспективными при создании новых систем для доставки лекарств.By consistent interactions between pyromellitic dianhydride (PMDA) and polyethylene glycol monoalkyl ethers with different chain lengths and cholesterol, new amphiphilic surfactants — diesters of pyromellitic acid (DEPA) are synthesized. DEPA molecules contain lipophilic cholesterol fragments and hydrophilic polyoxyethylene chains with different lengths and form micelles and micellar aggregates in aqueous environments. It is shown that the DEPA micelles and micellar aggregates in aqueous solutions solubilize lipophilic substances (curcumin) and are able to increase the solubility of lipophilic substances in aqueous environments, making them promising for the creation of new systems for drug delivery.