Регуляція активності фосфатидилхолін-гідролізуючих фосфоліпаз С за умов дії чинників біотичного стресу у рослин

Abstract

Визначено вплив чинникiв бiотичного стресу на активнiсть фосфатидилхолiн-гiдролiзуючої фосфолiпази С (ФХ-ФЛС) суспензiйної культури клiтин тютюну та змiну експресiї генiв ФХ-ФЛС рослин Arabidopsis. Виявлено зниження рiвня продукцiї вторинного месенджеру дiацилглiцеролу за участю ФХ-ФЛС у вiдповiдь на дiю салiцилової кислоти та елiситорiв (лiпополiсахаридiв та бензотiадiазолу). Показано, що дiя метилжасмонату не обумовлює змiн активностi ФХ-ФЛС. Встановлено залучення ФХ-ФЛС в реалiзацiю механiзмiв дiї чинникiв бiотичного стресу на рiвнi змiн ферментативної активностi ФХ-ФЛС та експресiї генiв ФХ-ФЛС.Определено влияние факторов биотического стресса на активность фосфатидилхолин-гидролизирующих фосфолипаз С (ФХ-ФЛС) суспензионной культуры клеток табака и изменение экспрессии генов ФХ-ФЛС Arabidopsis. Установлено снижение уровня продукции вторичного мессенджера диацилглицерола при участии ФХ-ФЛС в ответ на действие салициловой кислоты и элиситоров (липополисахаридов и бензотиадиазола). Показано, что действие метилжасмоната не обуславливало изменения активности ФХ-ФЛС. Определено вовлечение ФХ-ФЛС в реализацию механизмов действия факторов биотического стресса на уровне изменения ферментативной активности ФХ-ФЛС, а также экспрессии генов ФХ-ФЛС.The influence of biotic stress effectors on the activity of phosphatidylcholine-hydrolizing phospholipase C (PC-PLC) in tobacco suspension cell culture and the level of PC-PLC genes expression in Arabidopsis has been demonstrated. A decrease in the level of diacylglycerol second messenger production by PC-PLC has been detected in response to the treatment with either salicylic acid or elicitors (lipopolysaccharides and benzotiadiazol). The treatment with methyl jasmonate has not influenced the activity of PC-PLC. An implication of PC-PLC to the mechanisms of biotic stress effectors action has been disclosed on the levels of changes to enzymatic activity of PC-PLC and gene expression of PC-PLC.