Швидкість та поглинання звуку в розчині нітробензол–н-гексан поблизу критичної температури розшарування

Abstract

Проведено акустичне дослідження бінарного розчину нітробензол–н-гексан з різними концентраціями в широкому інтервалі частот поблизу його верхньої критичної точки розшарування. Показано, що згідно з теорією динамічного скейлінгу результати дослідження швидкості розповсюдження звуку слід аналізувати окремо в трьох динамічних областях, роль флуктуацій в яких, відповідно, або відсутня, або суттєва, або знаходиться на межі визначення. Аналіз температурних залежностей швидкості розповсюдження ультразвуку дозволив оцінити час життя флуктуацій концентрацій в розчині нітробензол–н-гексан при підході його до критичної точки з боку гомогенного стану на відстань 0,1 К.Проведено акустическое исследование бинарного раствора нитробензол–н-гексан при разных концентрациях в широком интервале частот вблизи его верхней критической точки расслоения. Показано, что согласно теории динамического скейлинга результаты исследования скорости распространения звука следует анализировать отдельно в трех динамических областях, роль флуктуаций в которых, соответственно, либо отсутствует, либо существенна, либо находится на границе определения. Анализ температурных зависимостей скорости распространения ультразвука позволил оценить время жизни флуктуаций концентраций в растворе нитробензол–н-гексан при подходе его к критической точке со стороны гомогенного состояния на расстояние 0,1 К.The acoustic research of a binary solution nitrobenzene–n-hexane with various concentrations in a wide range of frequencies near its upper critical point of stratification is executed. It is shown that, by the dynamic scaling theory, the velocity of sound should be analyzed separately in three dynamic areas, where the role of fluctuations is absent, significant, or is on the verge of definition. Analysis of the temperature dependence of the velocity of ultrasound allowed us to estimate the lifetime of fluctuations of the concentration in the solution nitrobenzene–n-hexane at its approach to the critical point from the homogeneous state up to 0.1 K.