Синтез флуоресцентно міченого кон’югата олігонуклеотиду з транспортним пептидом на модифікованому носії «Силохром-2»
Завантаження...
Дата
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Анотація
Описано синтез потрійного кон’югатa олігонуклеотидy з транспортним пептидом та флуорофором. Твердофазним методом на флуоресцеїн-модифікованому полімерному носії «Силохром-2» отримано мічений 5'-аміноалкіл-3'-флуоресцеїном 18-членний олігонуклеотид, комплементарний ділянці гена β-галактозидази Escherichia coli. Внаслідок його обробки йодоцтовим ангідридом одержано 5'-йодацетамідну похідну, яка, в свою чергу, специфічно реагувала з 10-членним цистеїн-вмісним пептидом – фрагментом транспортного домену великого Т-антигену вірусу SV40 – з утворенням цільового гібриду з високим виходом.
Описано синтез потрійного кон’югатa олігонуклеотидy з транспортним пептидом та флуорофором. Твердофазним методом на флуоресцеїн-модифікованому полімерному носії «Силохром-2» отримано мічений 5'-аміноалкіл-3'-флуоресцеїном 18-членний олігонуклеотид, комплементарний ділянці гена β-галактозидази Escherichia coli. Внаслідок його обробки йодоцтовим ангідридом одержано 5'-йодацетамідну похідну, яка, в свою чергу, специфічно реагувала з 10-членним цистеїн-вмісним пептидом – фрагментом транспортного домену великого Т-антигену вірусу SV40 – з утворенням цільового гібриду з високим виходом.
Описан синтез тройного конъюгата олигонуклеотида с транспортным пептидом и флуорофором. Твердофазным методом на флуоресцеин-модифицированном полимерном носителе «Силохром-2» получен меченный 5'-аминоалкил-3'-флуоресцеином 18-звенный олигонуклеотид, комплементарный участку гена β-галактозидазы Escherichia coli. Его обработка йодуксусным ангидридом привела к образованию 5'-йодацетамидного производного, которое, в свою очередь, специфически реагировало с 10-звенным цистеин-содержащим пептидом – фрагментом транспортного домена большого Т-антигена вируса SV40 – с образованием целевого гибрида с высоким выходом.
Описано синтез потрійного кон’югатa олігонуклеотидy з транспортним пептидом та флуорофором. Твердофазним методом на флуоресцеїн-модифікованому полімерному носії «Силохром-2» отримано мічений 5'-аміноалкіл-3'-флуоресцеїном 18-членний олігонуклеотид, комплементарний ділянці гена β-галактозидази Escherichia coli. Внаслідок його обробки йодоцтовим ангідридом одержано 5'-йодацетамідну похідну, яка, в свою чергу, специфічно реагувала з 10-членним цистеїн-вмісним пептидом – фрагментом транспортного домену великого Т-антигену вірусу SV40 – з утворенням цільового гібриду з високим виходом.
Описан синтез тройного конъюгата олигонуклеотида с транспортным пептидом и флуорофором. Твердофазным методом на флуоресцеин-модифицированном полимерном носителе «Силохром-2» получен меченный 5'-аминоалкил-3'-флуоресцеином 18-звенный олигонуклеотид, комплементарный участку гена β-галактозидазы Escherichia coli. Его обработка йодуксусным ангидридом привела к образованию 5'-йодацетамидного производного, которое, в свою очередь, специфически реагировало с 10-звенным цистеин-содержащим пептидом – фрагментом транспортного домена большого Т-антигена вируса SV40 – с образованием целевого гибрида с высоким выходом.
Опис
Теми
Біоорганічна хімія
Цитування
Синтез флуоресцентно міченого кон’югата олігонуклеотиду з транспортним пептидом на модифікованому носії «Силохром-2»
/ І.Я. Дубей // Біополімери і клітина. — 2008. — Т. 24, № 2. — С. 171-175. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.