Квантово-химическое изучение механизма взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺ на фоне ниобийсодержащих расплавов
Завантаження...
Дата
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Анотація
На основании анализа результатов проведения ab initio квантово-химических расчетов изучен механизм катион-анионного взаимодействия в объемной фазе ниобийсодержащих расплавов. Обнаружена специфичность катион-анионных взаимодействий аниона NbF₇²⁻ с катионами расплава, которая доказывает, что внешнесферная катионизация аниона NbF₇²⁻ дополнительно стимулирует проявление донорных свойств центрального атома аниона (атома Nb), а главную “нагрузку” в этом процессе принимают на себя d-орбитали атома Nb, превращая его наряду с катионами в вероятный центр “электронной атаки” в последующих реакциях электровосстановления. Установлено образование устойчивых металлокомплексов вида {Мᵐ⁺[NbF₇]²⁻}(ᵐ⁻²)⁺.
На основі аналізу результатів проведення ab initio квантово-хімічних розрахунків вивчено механізм катіон-аніонної взаємодії в об’ємній фазі ніобієвмісних розплавів. Виявлено специфічність катіон-аніонних взаємодій аніона NbF₇²⁻ з катіонами розплаву, яка доводить, що зовнішньосферна катіонізация аніона NbF₇²⁻ додатково стимулює прояв донорних властивостей центрального атома аніона (атома Nb), а головне “навантаження” в цьому процесі приймають на себе d-орбіталі атома Nb, перетворюючи його поряд з катіонами у вірогідний центр “електронної атаки” в подальших реакціях електровідновлення. Встановлено утворення стійких металокомплексів вигляду {Мᵐ⁺[NbF₇]²⁻}(ᵐ⁻²)⁺.
On the basis of the analysis results of the ab initio quantum chemical calculations of the mechanism cation-anionic co-operation is studied in the by volume phase of the niobium-containing melts. Found out specificity of the cation-anionic co-operations of the anion NbF₇²⁻ with cations of the melts, which proves that out-sphere cationization of the anion NbF₇²⁻ stimulates additionally by realization of the donor-type properties by central atom of anion (atom of Nb), and the main “loading” in this process is assumed by the d-orbitals of the atom Nb, converting him along with cations, in a probability center “electronic attack” in the further reactions of electroreduction. Formation of steady is set metallo-complexes kind {Мᵐ⁺[NbF₇]²⁻}(ᵐ⁻²)⁺.
На основі аналізу результатів проведення ab initio квантово-хімічних розрахунків вивчено механізм катіон-аніонної взаємодії в об’ємній фазі ніобієвмісних розплавів. Виявлено специфічність катіон-аніонних взаємодій аніона NbF₇²⁻ з катіонами розплаву, яка доводить, що зовнішньосферна катіонізация аніона NbF₇²⁻ додатково стимулює прояв донорних властивостей центрального атома аніона (атома Nb), а головне “навантаження” в цьому процесі приймають на себе d-орбіталі атома Nb, перетворюючи його поряд з катіонами у вірогідний центр “електронної атаки” в подальших реакціях електровідновлення. Встановлено утворення стійких металокомплексів вигляду {Мᵐ⁺[NbF₇]²⁻}(ᵐ⁻²)⁺.
On the basis of the analysis results of the ab initio quantum chemical calculations of the mechanism cation-anionic co-operation is studied in the by volume phase of the niobium-containing melts. Found out specificity of the cation-anionic co-operations of the anion NbF₇²⁻ with cations of the melts, which proves that out-sphere cationization of the anion NbF₇²⁻ stimulates additionally by realization of the donor-type properties by central atom of anion (atom of Nb), and the main “loading” in this process is assumed by the d-orbitals of the atom Nb, converting him along with cations, in a probability center “electronic attack” in the further reactions of electroreduction. Formation of steady is set metallo-complexes kind {Мᵐ⁺[NbF₇]²⁻}(ᵐ⁻²)⁺.
Опис
Теми
Неорганическая и физическая химия
Цитування
Квантово-химическое изучение механизма взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺ на фоне ниобийсодержащих расплавов / В.В. Соловьев, Л.А. Черненко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 4. — С. 99-104. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.