Трeххлористый фосфор — катализатор и конденсирующий агент в синтезе бензанилида

Abstract

Изучено влияние концентрации треххлористого фосфора в реакции бензойной кислоты с анилином. Найдено, что синтез бензанилида при этом протекает по двум маршрутам. Сначала треххлористый фосфор играет роль конденсирующего агента, что сопровождается быстрым получением бензанилида в соотношении 3 моль последнего на 1 моль треххлористого фосфора. После чего in situ образуются фосфорсодержащие кислоты, которые являются истинными катализаторами синтеза бензанилида. Для достижения высоких значений выхода бензанилида достаточно использoвать 2–4 % мол. от бензойной кислоты треххлористого фосфора.Вивчено вплив концентрацiї трьоххлористого фосфору в реакцiї бензойної кислоти з анiліном. Знайдено, що синтез бензанiліду при цьому протікає за двома маршрутами. Спочатку трьоххлористий фосфор грає роль конденсуючого агенту, що супроводжується швидким отриманням бензанiліду у співвідношенні 3 моль останнього на 1 моль трьоххлористого фосфору. Після чого in situ утворюються фосфорвміщуючі кислоти, які є істинними каталізаторами синтезу бензаніліду. Для досягнення високих значень виходу бензаніліду достатньо використовувати 2–4 % мол. від бензойної кислоти трьоххлористого фосфору.The effect of the concentration of phosphorous trichloride in the reaction of benzoic acid with aniline was investigated. It was found that the synthesis of benz-anilide proceeds along two routes. First, phosphorus trichloride acts as acondensing agent, which is accompanied by rapid benzanilides obtaining with a ratio of 3 moles of the last per 1mole of phosphorus trichloride. Then in situ the phosphorus-containing acids are formed, which are the true catalysts for the synthesis of benzanilide. In order to achieve high values of output benzanilide the using of phosphorus trichlo-ride in a narrow range of 2–4 % mol. of benzoic acid is enough.