Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Abstract

Конденсацією N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот з амінокислотами та дипептидами отримано кумарини, модифіковані залишками дипептидів.Конденсацией N-гидроксисукцинимидных эфиров 2-(3,4-циклопента-8-замещённых-2-оксо-2Н-7-хроменилокси), 2-(3,4-циклогекса-8-замещённых-2-оксо-2Н-5-хроменилокси)уксусных кислот с аминокислотами и дипептидами получены кумарины, модифицированные остатками дипептидов.Coumarins modified by the residues of dipeptides have been prepared by the condensation of N-hyroxysuccinimide esters of 2-(3,4-cyclopenta-8-substituted-2-oxo-2H-7-chromenyloxy), 2-(3,4-cyclohexa-8-substituted-2-oxo-2H-5-chromenyloxy)acetic acids with amino acids and dipeptides.