Влияние гипотермического хранения и криоконсервирования на клетки лейкоконцентрата кордовой крови человека

Abstract

Изучали влияние гипотермического хранения до криоконсервирования и самого процесса криоконсервирования на сохранность, жизнеспособность и свойства мембран стволовых кроветворных клеток с высоким потенциалом пролиферативной активности и самоподдержки, а также некроветворных клеток лейкоконцентрата кордовой крови человека (ЛККЧ). Полученные результаты позволили экспериментально обосновать максимально допустимый срок (24 ч) гипотермического хранения кордовой крови до изготовления из нее ЛККЧ. Показано повышение проницаемости плазматических мембран стволовых кроветворных клеток с высоким потенциалом пролиферативной активности после их криоконсервирования, которая растет со сроком предварительного гипотермического хранения и под влиянием процесса криоконсервирования.Вивчали вплив гіпотермічного зберігання до кріоконсервування та самого процесу кріоконсервування на збереженість, життєздатність та властивості мембран стовбурових кровотворних клітин з високим потенціалом проліферативної активності та самопідтримки, а також некровотворних клітин лейкоконцентрату кордової крові людини (ЛККЛ). Отримані результати дозволили експериментально обґрунтувати максимально допустимий строк (24 години) гіпотермічного зберігання кордової крові до виготовлення з неї ЛККЛ. Показано підвищення проникності плазматичних мембран стовбурових кровотворних клітин з високим потенціалом проліферативної активності після їх кріоконсервування, яке зростає зі строком попереднього гіпотермічного зберігання та під впливом процесу кріоконсервування.Pre-cryopreservation hypothermic storage and cryopreservation process itself effects on integrity, viability and membrane properties of hemopoietic stem cells with high proliferative activity and self-support potentials as well as of non-hemopoietic human cord blood leucoconcentrate (HCBL) cells were investigated, as well as correlation between phenotypic marker expression and functional condition of these cells was assessed. The data obtained allowed experimental substantiating the maximally acceptable term of hypothermic storage (24 hrs) of cord blood prior to production of HCBL. A rise in plasmatic membrane permeability of stem hemopoietic cells with a high proliferative activity potential after their cryopreservation was shown. The permeability also increased, as the term of preliminary hypothermic storage was prolonged.