Дослідження екстракції нітрату уранілу з нейтральних та азотнокислих розчинів карбациламідофосфатами

Abstract

Досліджено екстракційні властивості карбациламідофосфатів (КАФ) Cl3CCONHPO(NEt2)2 (HL¹), Cl3CCONHPO(NC4H8)2 (HL²) та Cl3CCONHPO(NC5H10)2 (HL³) відносно ураніл нітрату в нейтральних та азотнокислих розчинах. На підставі ІЧ спектральних досліджень запропоновано спосіб координації лігандів у комплексах, що екстрагуються. Показано, що в процесі екстракції з нейтральних розчинів утворюються комплекси з моно- й бідентатно координованими КАФ лігандами, тоді як у випадку азотнокислих розчинів зафіксовано лише монодентатний спосіб координації.Исследованы экстракционные свойства карбациламидофосфатов (КАФ) Cl3CCONHPO(NEt2)2 (HL¹), Cl3CCONHPO(NC4H8)2 (HL²) и Cl3CCONHPO(NC5H10)2 (HL³) по отношению к нитрату уранила в нейтральных и азотнокислых растворах. На основании ИК спектральных исследований предложен способ координации лигандов в экстрагируемых комплексах. Показано, что в процессе экстракции из нейтральных растворов образуются комплексы с моно- и бидентатно координированными КАФ лигандами, в случае же азотнокислых растворов зафиксирован только монодентатный способ координации.Extraction properties of carbacylamidophosphates (CAPh) Cl3CCONHPO(NEt2)2 (HL¹), Cl3CCONHPO(NC4H8)2 (HL²), and Cl3CCONHPO(NC5H10)2 (HL³) with respect to uranyl nit\-rate in neutral and nitric acid solutions are studied. Coordination mode of ligands of extractable complexes is suggested by IR-spectroscopy. It is shown that, in the process of extraction from neutral solutions, complexes with mono- and bidentate coordinated CAPh ligands are formed, while, in the case of nitric acid solutions, the monodentate mode of coordination is fixed only.