Ефективний препаративний метод синтезу ізофлавонів з амідною функцією

Abstract

Дослiджено реакцiйну здатнiсть амiдiв 2-гiдроксидезоксибензоїн-2 ′-карбонових кислот. Розроблено зручний метод отримання iзофлавонiв з карбоксамiдною функцiєю, використовуючи взаємодiю 2-[2-(морфолiн-4-iлкарбонiл)фенiл]-1-(2-гiдроксифенiл)етанонiв з DMFDMA. Ацетилювання 2-[2-(морфолiн-4-iлкарбонiл)фенiл]-1-(2-гiдроксифенiл)етанонiв в основному середовищi проходить iз замиканням iзокумаринової системи.Исследована реакционная способность амидов 2-гидроксидезоксибензоин-2′-карбоновых кислот. Разработан удобный метод получения изофлавонов с карбоксамидной группой, используя взаимодействие 2-[2-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]-1-(2-гидроксифенил)этанонов с DMFDMA. Ацетилирование 2-[2-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]-1-(2-гидроксифенил)этанонов в основной среде проходит с циклизацией в изокумариновую систему.The reactivity of amides of 2-hydroxydezoxybenzoine-2′-carboxylic acids is investigated. A convenient method to obtain isoflavones with a carboxamide group is developed, using the interaction 2-[2-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-1-(2-hydroxyphenyl)ethanones with DMFDMA. Acetylation of 2-[2-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-1-(2-hydroxyphenyl)ethanones in basic solutions passes to the cyclization to form an isocoumarin system.