Окисление и изомеризация олефинов солями палладия

Abstract

Исследован процесс окисления α-олефинов С2-С18 в соответствующие карбонильные соединения (этилен в ацетальдегид и ацетали, олефины С3 и выше в метилалкилкетоны) в присутствии солей палладия, меди и других металлов в водной и водно-спиртовой средах. Предложена конструкция реакционного аппарата с двойным пневмоподъемом для окисления этилена в ацетальдегид. Определены оптимальные условия окисления олефинов С6-С18 и разработана технологичнеская схема процесса. Изучена изомеризация олефинов, катализируемая обычной и высокотемпературной полиморфной модификацией хлористого палладия со связью Pd-Pd.

Досліджено процеси окиснення α-олефінів С2-С18 у відповідні карбонільні сполуки (етилен в оцтовий альдегід або ацеталь, олефіни С3 та вище у метилалкілкетони) в присутності солей паладію, купруму та інші в водній та водно-алкогольній фазах. Запропонована конструкція реакційного апарату з подвійним пневмопідйомом для окиснення етилену в оцтовий альдегід. Визначено оптимальні умови окиснення олефінів С6-С18 та розроблена технологічна схема процесу. Вивчена ізомеризація олефінів, каталізована звичайною та високотемпературною поліморфною модифікацією хлористого паладію зі зв’язком Pd–Pd.

The final article is devoted to C2–C18 б-olefins oxydation to the corresponding carbonyl compounds. Thus ethylene is transformed to aldehyde; C3 and higher olefins are transformed to methylalkylketones. Oxydation was proceeded in water and water-alcohol phases in the presence of palladium, cuprum and other salts. The reaction apparatus construction with double pneumatic lifting has been proposed for oxydation of ethylene to aldehyde. Optimum conditions for C6-C8 olefins oxydation have been determined; technological scheme of the process has been worked out. Olefins isomerisa-tion catalysed by both simple and hightemperature polymorphic modifications of palladium chloride with Pd–Pd bond has been studied.