Вплив перхлорату Літію на структуру епоксидних полімерних композитів

Abstract

За допомогою методів ІЧ-спектроскопії та ширококутового розсіяння Рентґенових променів досліджено структуру полімерної аморфної системи на основі аліфатичного епоксидного олігомеру та солі перхлорату Літію. Встановлено координаційну взаємодію між катіонами Літію та етерними атомами Оксиґену полімерного ланцюга. При збільшенні вмісту солі LiClO₄ в об’ємі епоксидного полімеру має місце зміщення в область більших кутів розсіяння аморфного гало при 2θₘ ≈ 20,0°, яке характеризує близький порядок фрагментів міжвузлових молекулярних ланок ДЕГ-1 та зменшення бреґґівської віддалі між цими молекулярними ланками.

С помощью методов ИК-спектроскопии и широкоуглового рассеяния рентгеновских лучей исследована структура полимерной аморфной системы на основе алифатического эпоксидного олигомера и соли перхлората лития. Установлено координационное взаимодействие между катионами лития и эфирными атомами кислорода в полимерной цепи. При увеличении содержания соли LiClO₄ в объеме эпоксидного полимера имеет место смещение в область больших углов рассеяния аморфного гало при 2θₘ ≈ 20,0°, которое характеризует ближний порядок фрагментов межузельных молекулярных звеньев ДЕГ-1 и уменьшение брэгговского расстояния между этими молекулярными звеньями.

The structure of amorphous polymer systems based on aliphatic epoxy oligomers and lithium perchlorate salt is studied by methods of IR spectroscopy and wide-angle x-ray scattering. It is established the coordinating interaction between lithium cations and ether oxygen atoms of polymer chains. Gradual increasing of the LiClO₄ salt content in a volume of epoxy resin leads to displacement of the amorphous halo at 2θₘ ≈ 20,0° characterizing both the short-range order of fragments of the DEG-1 internodal molecular segments and the decrease of the Bragg distance between molecular segments.