Синтез и виртуальный скрининг производных 4-аминохиназолин-2-тионов

Abstract

Взаимодействием 2-изотиоцианатобензонитрила с первичными аминами получены 4-ами-нохиназолин-2-тионы. По программе PASS проведен прогноз биологической активности синтезированных соединений. Показано, что в ряду производных 4-аминохиназолин-2-тионов можно ожидать проявления ингибирования фосфодиэстеразы V и циклинзависимой киназы 2.

Взаємодією 2-ізотіоціанатобензонітрилу з первинними амінами одержані 4-амінохіназолін-2-тіони. За програмою PASS проведений прогноз біологічної активності синтезованих сполук. Показано, що у ряді похідних 4-амінохіназолін-2-тіонів можна чекати прояву інгібування синтезованими сполуками фосфодіестерази V та циклінзалежної кінази 2.

4-Aminoquinazolin-2-thione derivatives have been obtained by the interaction of 2-isothiocyana-tobenzonitrile with the primary amines. A possible biological activity of the compounds synthesized has been predicted using the PASS software. It has been shown that 4-aminoquinazolin-2-tione derivatives could inhibit phospodiesterase V and cyclin-dependent cynase 2.