Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов

Abstract

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar.

При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar.

The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar.