Семейный случай глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы среди новорожденных

Abstract

Изученa активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы у новорожденных и их семей. Показан наследственный характер носительства дефицита ферментов. Выявление дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы в пуповинной крови новорожденных и у близких родственников дает возможность раннего распознавания наследственных гемолитических аномалий.

Вивчено активність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та глутатіонредуктази у новонароджених та їх сімей. Показано спадковий характер носійства дефіциту ферментів. Виявлення дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та глутатіонредуктази у пуповинній крові новонароджених та у близьких родичів дає можливість раннього розпізнавання спадкових гемолітичних аномалій.

Activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase and glutathione reductase in newborns and their families was investigated. Hereditary character of enzyme deficiency was shown. Enzyme deficiency was accompanied by clinical and hematological changes. Establishment of glucose-6-phosphate dehydrogenase and glutathione reductase deficiency in the umbilical blood of the newborns and their close relatives allows early determining hereditary hemolytic anomalies.