Возможности мягкоионизационной масс-спектрометрии в молекулярно-биологических исследованиях

Abstract

В обзоре собраны данные, демонстрирующие возможности мягкоионизационной масс-спектрометрии (МИ-МС) в молекулярно-биологических исследования по двум направлениям: термодинамическом и структурно-аналитическом. Дано описание методики температурно-зависимой полевой масс-спектрометрии, с помощью которой впервые были поставлены эксперименты по измерению термодинамических характеристик ряда биологических ассоциатов: уотсон-криковские, «неправильные» и др. пары оснований, стопочные димеры оснований, комплексы «аминокислота–основание», гидраты оснований и их пар. Сделан анализ этих данных в сочетании с теорией. Показаны перспективы МИ-МС в изучении продуктов гидролиза (распада) лекарственных препаратов в физиологическом растворе и аддуктов их взаимодействия с ДНК.

В огляді зібрано дані, що демонструють можливості м'якоіонізаційної мас-спектрометрії (MI-MC) в молекулярно-біологічних дослідженнях у двох напрямках: термодинамічному та структурно-аналітичному. Описано методику температурно-залежної мас-спектрометрії поля, за допомогою якої вперше поставлено експерименти по вимірянню термодинамічних характеристик ряду біологічних асоціатів: уотсон-криківських, «неправильних» та інших пар основ, купкові дімери основ, комплекси «амінокислота–основа», гідрати основ та їх пар. Зроблено аналіз цих даних в поєднанні з теорією. Показано перспективи MI-MC у вивченні продуктів гідролізу (розпаду) лікувальних препаратів у фізіологічному розчині та аддуктів їх взаємодії з ДНК.

The results which demonstrate the possibilities of the soft-ionization mass-spectrometry (SI-MS) for molecular-biological studies in two direction–thermodynamic and analytical-structural are given. The method of the temperature-dependent field ionization mass-spectrometry which was the first time used for measuring of the thermodynamic characteristics of the number biological associates: Watson-Crick, mispairing and other base pairs, «aminoacid-base» complexes, hydrates of the bases and their pairs are described. The possibilities of the SI-MS for study of the hydrolysis the antitumour drugs in the physiological solutions and adducts of their interactions with DNA are shown.