Мікрокаталітичний крекінг кумолу: особливості експериментальних результатів та шляхи вдосконалення

Abstract

Суттєвим обмеженням імпульсного методу крекінгу кумолу є те, що він, не дозволяючи зводити матеріальний баланс досліду, не може служити надійною базою для однозначного ув'язування деяких особливостей експериментальних результатів із природою каталізатора. Зокрема, значний розкид результатів може бути притаманний методові у теперішньому його виконанні. Запропоновано доповнити його стадією контрольованого окиснювального видалення вуглистих відкладень з поверхні каталізатора, що дозволить суттєво підвищити інформативність експерименту завдяки можливості зведення матеріального балансу та кількісної оцінки розподілу продуктів ущільнення.

Существенным ограничением импульсного метода крекинга кумола является то, что он, не позволяя сводить материальный баланс опыта, не может служить надежной базой для однозначной увязки некоторых особенностей экспериментальных результатов с природой катализатора. В частности, значительный разброс результатов может быть свойствен методу в настоящем его выполнении. Предложено дополнить его стадией контролируемого окислительного удаления углистых отложений с поверхности катализатора, что дает возможность существенно повысить информативность эксперимента благодаря возможности сведения материального баланса и количественной оценки распределения продуктов уплотнения.

As an essential restriction of the pulse cumene cracking method is the fact that the last, giving not the possibility to balance the cumene and reaction products, cannot serve as a reliable base for unambiguous treating of some peculiarities of experimental results through the catalyst nature. In particular, the considerable dispersion of the results may be peculiar to the method proper in its present fulfillment. It has been proposed to supplement the method with a stage of controlled oxidizing removal of the carbonaceous deposits from the catalyst surface what promises to heighten substantially the information obtained in consequence of the possibility to strike a matter balance as well as to evaluate the quantitative distribution of the carbonization products.