Ген РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorПанчишин, Ю.М.
dc.date.accessioned2013-02-15T10:29:57Z
dc.date.available2013-02-15T10:29:57Z
dc.date.issued2009
dc.description.abstractProprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) is a secreted glycoprotein that regulates the degradation of the low-density lipoprotein receptor. Single nucleotide polymorphisms in its gene associate with both hypercholesterolemia and hypocholesterolemia. The identification of PCSK9 regulation by these various treatments is important in understanding of the physiological function of this protein, and points to new targets for therapeutic treatments to increase hepatic LDLR numbers.uk_UA
dc.identifier.citationГен РС5К9 як причина порушення обміну ліпідів / Ю.М. Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 1. — С. 4-7. — Бібліогр.: 35 назв. — укр.uk_UA
dc.identifier.issnXXXX-0046
dc.identifier.udc616.153.915?008.9?02:575.173
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41061
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherІнститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofМедична гідрологія та реабілітація
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectОглядиuk_UA
dc.titleГен РС5К9 як причина порушення обміну ліпідівuk_UA
dc.title.alternativeGene PCSK9 as cause of disturbance of lipid metabolismuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
01-Panchyshin.pdf
Розмір:
133.53 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Колекція

Медична гідрологія та реабілітація, 2009, № 1