Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов

Abstract

Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных гетероциклов. Обнаружено существенное влияние электронной природы С6- заместителей на региоспецифичность этой реакции.

Вивчено вплив С6-аміноалкіл- та С6-меркаптоалкіл-груп у похідних 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо- 1,2,4-тріазинів на процес тетрагідрофуранілювання, що протікає за умов, аналогічних глікозилюванню силілійованих гетероциклів. Виявлено суттєвий вплив електронної природи С6- замісників на регіоспецифічність цієї реакції.

Influence of C6-aminoalkyl-, C6-mercaptoalkyl-substitutes of 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-derivatives 1,2,4-triazines on the process of tetrahydrofuranylation has been studied. This study was conducted in the conditions, similar to the one-step reaction of nucleic bases glycosylation. We discovered significant dependence of the regiospecifity of this reaction from electronic nature of substitutes in the 6-position.