Полиморфизм гетерохроматиновых C-блоков хромосом генома ржи у ржано-пшеничных амфидиплоидов и их хромосомно-замещенных линий

Abstract

Изучали полиморфизм гетерохроматиновых С-блоков хромосом ржаного генома у ржано-пшеничных амфидиплоидов – секалотритикум (Верасень × Л374, Новосибирская × Л246), гибридов F1BC1 ((Верасень × Л374) × Л145 × Л145), D/A-замещенных линий (линия 118 (Новосибирская × Л246) × Reso × Reso, линия 104 (Верасень × Л374) × Гармония × Гармония) с целью выявления цитогенетических маркеров ржаных хромосом. Показано увеличение полиморфизма по наличию и величине гетерохроматиновых блоков хромосом ржаного генома у гибридов F1BC1 и нестабильных генотипов хромосомно-замещенных линий F6BC1, что связано с активацией мобильных генетических элементов, присутствующих у злаков. Выявлены гетерохроматиновые маркеры всех семи хромосом ржаного генома. Система полиморфизма гетерохроматиновых блоков может служить маркером специфичности линейной структуры хромосом в процессе реконструкции синтетических геномов хлебных злаков, а также тестом на цитологическую и морфогенетическую стабильность гибридных полигеномов в ряду поколений.

Polymorphism of heterochromatin C-blocks in chromosomes of rye genome has been studied in the F1BC1 hybrids and the D/A substitution lines of rye-wheat amphidiploids (Verasen × L374, Novosibirskaya × L246) – secalotriticum for revealing cytogenetic markers of rye chromosomes. An increase in polymorphism for the presence and value of heterochromatin blocks in chromosomes of rye genome was shown in the F1BC1 hybrids ((Verasen × L374) × L145 × L145) and unstable genotypes of the F6BC1 chromosome substitution lines (line 118 (Novosibirskaya × L246) × Reso × Reso, line 104 (Verasen × L374) × Garmoniya × Garmoniya) that was related to activation of mobile genetic elements present in cereals. Heterochromatin markers of all seven chromosomes in rye genome were revealed. The polymorphism system of heterochromatin blocks may serve as a marker for specificity of the linear chromosome structure during reconstruction of synthetic cereal genomes, and as a test for cytological and morphogenetic stability of hybrid polygenomes in a series of generations.