ДНК-диагностика семейной гиперхолестеринемии

dc.contributor.authorМандельштам, М.Ю.
dc.contributor.authorСасина, Л.К.
dc.contributor.authorШварцман, Л.А.
dc.date.accessioned2019-06-13T12:37:38Z
dc.date.available2019-06-13T12:37:38Z
dc.date.issued1990
dc.description.abstractСемейная гиперхолестеринемия (CF) – одно из наиболее часто встречающихся генетических заболеваний человека, связанное с мутациями в гене рецептора липопротеинов низкой плотности (рЛНП). ДНК-диагностика является не только наиболее достоверным методом определения CF, но и позволяет выявлять заболевание до возникновения клинических нарушений. В работе описано получение ДНК-зондов, необходимых для диагностики CF, на основе определения полиморфизмов длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) гена рЛНП. Рассматривается определение ПДРФ для PvuII, BstEII, Avail, NcoI, TaqI у больных с С Г как полезных маркеров в семейном анализе. Описан новый полиморфный вариант гена рЛНП для фермента EcoRI.uk_UA
dc.description.abstractСімейна гіперхолестеринемія (CF) – одне з найпоширеніших генетичних захворювань людини, пов'язане з мутаціями в гені рецептора ліпопротеїнів низької щільності (рЛНП). ДНК-діагностика є не лише найдостовірнішим методом визначення CF, але й дозволяє виявляти захворювання до виникнення клінічних порушень. Описано одержання ДНК-зондів, необхідних для діагностики CF, на основі визначення поліморфізмів довжин рестрикційних фрагментів (ПДРФ) гена рЛНП. Розглядається визначення ПДРФ для PvuII, BstEII, Avail, NcoI, TaqI у хворих з CF як корисних маркерів у сімейному аналізі. Описано новий поліморфний варіант гена рЛНП для ферменту EcoRI.uk_UA
dc.description.abstractFamilial hypercholesterolemia (FH) is one of the most common human genetic diseases. This inborn error of metabolism is connected with mutations in the low density lipoprotein receptor (LDLR) gene. DNA diagnostics is not only a method of the highest validity for FH determination, but also this method permits detecting the disease before the appearance of clinical disorders. The construction of DNA probes necessary for FH diagnostics based on determination of the LDLR gene restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) has been described in the paper. The Pvull, BstEII, Avail, Ncol and Taql RFLPs are regarded to be helpful markers in FH family study. A new polymorphic variant of the LDLR gene for the enzyme EcoRl is described.uk_UA
dc.identifier.citationДНК-диагностика семейной гиперхолестеринемии / М.Ю. Мандельштам, Л.К. Сасина, Л.А. Шварцман // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 1. — С. 56-63. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.uk_UA
dc.identifier.issn0233-7657
dc.identifier.otherDOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000248
dc.identifier.udc616—056.7:616.153.922
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153032
dc.language.isoruuk_UA
dc.publisherІнститут молекулярної біології і генетики НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofБиополимеры и клетка
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.titleДНК-диагностика семейной гиперхолестеринемииuk_UA
dc.title.alternativeДНК-діагностика сімейної гіперхолестеринеміїuk_UA
dc.title.alternativeDNA-diagnostics of familial hypercholesterolemiauk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
06-Mandelshtam.pdf
Розмір:
307.48 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: