Анализ мутаций гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией Кемеровской области и Республики Саха

dc.contributor.authorБатурина, О.А.
dc.contributor.authorБондарь, А.А.
dc.contributor.authorТупикин, А.Е.
dc.contributor.authorЖабин, С.Г.
dc.contributor.authorМорозов, И.В.
dc.date.accessioned2017-11-24T18:32:42Z
dc.date.available2017-11-24T18:32:42Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractПредставлены результаты молекулярно­генетического исследования гена фенилаланингидроксилазы (ФАГ) среди 46 больных фенилкетонурией (ФКУ) и членов их семей, проживающих в Кемеровской области и Республике Саха. Для выявления мутаций гена ФАГ применяли амплификацию экзонов и прямое определение их нуклеотидных последовательностей. В результате исследования выявлены как широко известные мутации (R158Q, R252W, R261Q, P281L, IVS10­11G>A, R408W, IVS12+1G>A), так и редко встречающиеся (IVS2+5G>A, R155H, Y168H, W187R, E221_D222>Efs, A342T, Y386C, IVS11+1G>C). Показано, что в популяциях смешанного этнического состава увеличивается разнообразие аллелей, обусловливающих ФКУ.uk_UA
dc.description.abstractНаведено результати молекулярно-генетичного дослідження гена фенілаланінгідроксилази (ФАГ) серед 46 хворих на фенілкетонурію (ФКУ) та членів їхніх сімей, що проживають в Кемеров-ській області та Республіці Саха (Якутiя). Для виявлення мутацій гена ФАГ були застосовані молекулярно-генетичні методи – полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) та пряме визначення нуклеотидних послідовностей. У результаті проведеного дослідження виявлено як відомі мутації (R158Q, R252W, R261Q, P281L, IVS10–11G>A, R408W, IVS12+1G>A), так і ті, що зустрічаються рідко (IVS2+5G>A, R155H, Y168H, W187R, E221_D222>Efs, A342T, Y386C, IVS11+1G>C). Показано вищу різноманітність алелів, що обу-мовлюють ФКУ, в популяціях зі змішаним етнічним складом.uk_UA
dc.description.abstractPhenylketonuria (PKU) associated mutations in phenylalanine hydroxylase (PAH) gene were identified by direct DNA sequencing in 46 PKU patients and members of their families from Kemerovskaya Region and Saha Republic. Mutations found included both wide spread known mutations (R158Q, R252W, R261Q, P281L, IVS10–11G>A, R408W, IVS12+1G>A) and several rare mutations (IVS2+5G>A, R155H, Y168H, W187R, E221_D222>Efs, A342T, Y386C, IVS11+1G>C). We observed the increase in diversity of PKU-associated alleles in the populations studied, probably due to their complex mixed ethnic structure.uk_UA
dc.identifier.citationАнализ мутаций гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией Кемеровской области и Республики Саха / О.А. Батурина, А.А. Бондарь, А.Е. Тупикин, С.Г. Жабин, И.В. Морозов // Цитология и генетика. — 2012. — Т. 46, № 4. — С. 40-47. — Бібліогр.: 38 назв. — рос.uk_UA
dc.identifier.issn0564-3783
dc.identifier.otherDOI: 10.3103/S0095452712040032
dc.identifier.udc575.224.22
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126480
dc.language.isoruuk_UA
dc.publisherІнститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofЦитология и генетика
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectОригинальные работыuk_UA
dc.titleАнализ мутаций гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией Кемеровской области и Республики Сахаuk_UA
dc.title.alternativeСпектр гена енілаланінгідроксилази у хворих на фенілкетонурію, що мешкають в Кемеровській області та Республіці Сахаuk_UA
dc.title.alternativeMutation analysis of the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria patients of Kemerovskaya oblast and Saha Republicuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
06-Baturina.pdf
Розмір:
133.89 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: