Комплексный подход к дизайну антагонистов тромбоксановых А2 рецепторов

Abstract

Для дизайна новых перспективных антагонистов тромбоксан А2 рецепторов применяли два подхода, базирующиеся на использовании фармакофорных моделей и моделей подобия молекулярных полей. Из 223 сконструированных соединений, основываясь на ранее полученных QSAR и фармакофорных моделях, было выбрано пять перспективных антагонистов тромбоксан А2 рецепторов, предложенных для дальнейших исследований.

Для дизайну нових перспективних антагонiстiв тромбоксан А2 рецепторiв застосовували два пiдходи, що грунтуються на використаннi фармакофорних моделей та моделей подiбностi молекулярних полiв. З 223 зконструйованих сполук, використовуючи ранiше отриманi QSAR i фармакофорнi моделi, було вибрано п’ять перспективних антагонiстiв тромбоксан А2 рецепторiв, запропонованих для подальших дослiджень.

Two approaches were used for the design of novel promising antagonists of thromboxane A2 receptors. They are based on the usage of pharmacophore models and molecular field similarity models. 223 new compounds were designed overall. Five promising antagonists of thromboxane A2 receptors were selected by earlier obtained QSAR and pharmacophore models for the further synthesis and experimental testing.