Вплив сорбції водню на кінетику фазового розпаду інтерметалідів RFe₂

Abstract

В реальному часі досліджено сорбцію водню інтерметалідом RFe2 (R – Dy, Tb) та викликаний нею фазовий розпад в інтервалі тиску 5,4...16,2 kPa і температури 450... 600°С. Виявлено вплив дисперсності зразка на швидкість фазового розпаду та визначено зміну концентрації водню в інтерметаліді під час фазового перетворення. Концентрація водню в частині інтерметаліду, що не розпався на фази RH2 і α-Fe, змінюється на початку та всередині перетворення і є сталою наприкінці розпаду. Отримані емпіричні енергії активації фазового розпаду інтерметалідів (48...60 kJ/mol).

В реальном времени исследована сорбция водорода интерметаллидом RFe2 (R – Dy, Tb) и вызванный ею фазовый распад в интервале давлений 5,4...16,2 kPa и температур 450...600°С. Выявлено влияние дисперсности образца на скорость фазового распада. Определено изменение концентрации водорода в интерметаллиде в процессе фазового превращения. Концентрация водорода в не распавшейся части интерметаллида изменяется в начале и середине превращения и неизменна в конце развития распада. Получены эмпирические энергии активации фазового распада интерметаллидов (48...60 kJ/mol).

Hydrogen sorbtion by intermetallic compaund RFe2 (R – Dy, Tb) was studied in real-time. Hydrogen induced phase decomposition was investigated at pressures 5.4...16.2 kPa and temperatures 450...600°С. The influence of specimen dispersion on kinetics of phase decomposition is established. The change of hydrogen concentration in intermetallic compaund is determined in the phase transformation process. Concentration of hydrogen in the non-decomposed part of intermetallic compound changes at the beginning and in process of decomposition and is the constant at the final stage. The empiric values of the phase decomposition activation energies of intermetallic compaund were obtained (48...60 kJ/mol range).