Порівняння ефективності нової таргетної сполуки похідного малеіміду і цитостатика 5-фторурацилу при хемоіндукованому раку товстої кишки у щурів

Abstract

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фенiламiно)-1H-пiрол-2,5-дiон (МI-1) є достатньо ефективною сполукою порiвняно з 5-фторурацилом при хемоiндукованому канцерогенезi товстої кишки щурiв. МI-1 є перспективною сполукою для подальших дослiджень i може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратiв таргетного спрямування.

Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1H-пиррол-2,5-дион (MI-1) является достаточно эффективным соединением по сравнению с 5-фторурацилом при хемоиндуцированном канцерогенезе толстой кишки крыс. MI-1 является перспективным соединением для дальнейших исследований и может стать основой для разработки новых антиканцерогенных препаратов таргетного направления.

The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) is quite efficient in comparison with 5-fluorouracil in rat chemo-induced colon carcinogenesis. MI-1 is a promising compound for the further research and can become a basis for developing new targeted anticancer drugs.