Некоторые особенности реакции полинуклеотидов с тиофосфамидом

dc.contributor.authorПацковский, Ю.В.
dc.contributor.authorВолощук, Т.П.
dc.contributor.authorПотопальский, А.И.
dc.date.accessioned2019-06-16T10:31:29Z
dc.date.available2019-06-16T10:31:29Z
dc.date.issued1989
dc.description.abstractВ работе проводили изучение направлений алкилирования нуклеиновых кислот противоопухолевым агентом тиофосфамидом, а также этиленимином и моноазиридиндйэтилфосфатом. Показано, что степень алкилирования гомополирибонуклеотидов определяется природой гетероциклических оснований в их составе, что свидетельствует о преимущественном алкилировании остатков азотистых оснований. Методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии выделены продукты алкилирования и показано, что алкилирование рибонуклеозидов в свободном виде и в составе полинуклеотидов производными этиленимина происходит в основном по N7 положению гуанозина, по Nl — аденозина и по N3 — пиримидиновых нуклеозидов. Уменьшение значений рН и ионной силы среды приводит к увеличению скорости алкилирования ДНК.uk_UA
dc.description.abstractВивчено напрямки алкілування нуклеїнових кислот протипухлинним агентом тіофосфамідом, а також етиленіміном і моноазиридиндиетилфосфатом. Показано, що ступінь алкілування гомополірибонуклеотидів визначається природою гетероциклічних основ у їхньому складі, що свідчить про переважне алкілування залишків азотистих основ. Методом обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії виділено продукти алкілування і показано, що алкілування рибонуклеозидів у вільному стані та у складі полінуклеотидів похідними етиленіміну відбувається в основному за N7 положенням гуанозину, Nl – аденозину і N3 – піримідинових нуклеозидів. Зменшення значень рН та іонної сили середовища призводить до збільшення швидкості алкілування ДНК.uk_UA
dc.description.abstractThe alkylation of ribonucleosides and polynucleotides with ethylene imine, monoazindine, diethyl phosphate and antitumour agent thiophosphamide has been shown to change usually nucleobases residues. The preferential centres of the aklylation are nitrogen atoms in the positions 7 of guanosine, 1 of adenosine and 3 of pyrimidine nucleosides. The rate of DNA alkylation increases with a decrease of the ionic strength and pH and depends on the conformation and molecular mass of the molecules.uk_UA
dc.identifier.citationНекоторые особенности реакции полинуклеотидов с тиофосфамидом / Ю.В. Пацковский, Т.П. Волощук, А.И. Потопальский // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 5. — С. 64-70. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.uk_UA
dc.identifier.issn0233-7657
dc.identifier.otherDOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000E6
dc.identifier.udc577.113.4
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155182
dc.language.isoruuk_UA
dc.publisherІнститут молекулярної біології і генетики НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofБиополимеры и клетка
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectСтруктура и функции биополимеровuk_UA
dc.titleНекоторые особенности реакции полинуклеотидов с тиофосфамидомuk_UA
dc.title.alternativeДеякі особливості реакції полінуклеотидів з тіофосфамідомuk_UA
dc.title.alternativeSome properties of the reaction between polynucleotides and thiophosphamideuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
08-Patskovskii.pdf
Розмір:
227.84 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: