Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах

Abstract

Приведены результаты квантово-химической оценки альтернативных путей взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺. Показано, что катион-анионное взаимодействие может приводить либо к образованию металлокомплексов вида {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, либо к диссоциации аниона под влиянием катионного поля. Определено оптимальное координационное число по катиону для исследуемых металлокомплексов. Установлено, что возможность образования металлокомплексов обусловлена как наличием катионного окружения, так и возникающими под воздействием катионного состава расплава дополнительными электродонорными свойствами атома ниобия.

Наведено результати квантово-хімічної оцінки альтернативних шляхів взаємодії аніона NbF₇²⁻ з катіонами Li⁺, Ca²⁺ і Mg²⁺. Показано, що катіон-аніонна взаємодія може приводити або до утворення металокомплексів виду {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, або до дисоціації аніона під впливом катіонного поля. Визначено оптимальне координаційне число по катіону для досліджуваних металокомплексів. Встановлено, що можливість утворення металокомплексів зумовлена як наявністю катіонного оточення, так і виникаючими під дією катіонного складу розплаву додатковими електродонорними властивостями атома ніобію.

The results of quantum-chemical evaluation of the alternative ways anion NbF₇²⁻ with the cations Li⁺, Ca²⁺ and Mg²⁺ interactions; shown that the cation-anion interactions can cause either formation of cationized complexes: {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, or to dissociation of anion under influence of cationic field. The optimal coordination numbers of the cation for the study complexes of the metals. The possibility of the formation complexes of the metal is due to the presence of the cationic environment, as well as emerging under the influence of the cationic composition of the melt properties elektrodonor additional atom of niobium it is established.