Применение реагента Лоуссона для синтеза производных 2-амино-3a,6a-дигидро[1,3]тиазоло[4,5-d][1,3]тиазола

Abstract

Доступные N-2,2-дихлорэтениламиды ароматических карбоновых кислот при последовательной обработке аммиаком и арилизотиоцианатами дают такие N,N'-дизамещенные тиомочевины, которые своеобразно взаимодействуют с реагентом Лоуссона, что использовано при получении неизвестных ранее производных 2-амино-За,6а-дигидро[1,3]тиазоло[4,5-d][ 1,3]тиазола.

Доступні N-2,2-дихлоретеніламіди ароматичних карбонових кислот при послідовній обробці аміаком та арилізотіоціанатами дають такі N,N'-дизаміщені тіосечовини, котрі своєрідно взаємодіють з реагентом Лоусона, що використано для одержання невідомих раніше похідних 2-аміно-За,6а-дигідро[1,3]тіазоло[4,5-d][ 1,3]тіазолу.

Available N-2,2-dichloroethenylcarboxeamides of aromatic carboxylic acids with use of ammonia and arylizothiocianates form such N,N'-disubstituted thiocarbamides, which interact with Lawesson reagent, what has been used for 2-amino-3a,6a-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d][1,3]thiazole derivatives.