Новий метод циклізації n-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовин у 2-(R²-іміно)-3-R¹-6-арил-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-они

Abstract

Встановлено, що N-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовини при нагріванні в ацетоні, насиченому хлороводнем, циклізуються в гідрохлориди 2-(R²-іміно)-3-R¹-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-онів. Запропоновано ймовірну схему механізму цієї реакції.

Установлено, что N-(3-арил-2-пропеноил)-N-R¹-N’-R²-тиомочевины при нагревании в ацетоне, насыщенном хлороводородом, циклизуются в гидрохлориды 2-(R²-имино)-3-R 1-2,3,5,6-тетрагидро-4Н-1,3-тиазин-4-онов. Предложенa вероятная схема механизма этой реакции.

It was established that N-(3-aryl-2-propenoyl)-N-R¹-N’-R²-thioureas are transformed in the hydrochlorides of 2-(R²-imino)-3-R¹-2,3,5,6-tetrahydro-4Н-1,3-thiazin-4-ones under heating in the acetone in presence of hydrochlorine. The probable scheme of the reaction mechanism is proposed.