SMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese population

dc.contributor.authorWang, X.Q.
dc.contributor.authorMiao, X.
dc.contributor.authorCai, Q.
dc.contributor.authorGarcia-Barcelo, M.M.
dc.contributor.authorFan, S.T.
dc.date.accessioned2018-06-19T09:35:19Z
dc.date.available2018-06-19T09:35:19Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractA variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism in regulatory region of SMYD3 coding for histone methyltransferase has been shown to be associated with colorectal cancer, hepatocellular carcinoma (HCC), and breast cancer in Japanese population. Aim of the study is to investigate the potential association between the functional SMYD3 tandem repeats polymorphism and HCC in Chinese population. Material and Methods: The case-control study included 200 HCC patients and 261 healthy controls. The VNTR polymorphism in the promoter of SMDY3 was genotyped by PCR and direct-sequencing analysis. Odds ratio and 95% confidence interval were used to estimate the association between the polymorphisms and risk of HCC. Results: The allele frequencies for SMYD3 2 and 3 repeats were 15.71% and 84.29% among controls; and 12.75%, and 87.25% among cases (P = 0.22). The odds ratio for 3/3 versus 2/2 and 2/3 genotypes was 1.30 (P = 0.18). The frequencies of 3 alleles were not increased with HCC stage increased (trend test, P = 0.45). Conclusion: SMYD3 polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of HCC in Chinese population.uk_UA
dc.description.abstractИзвестно, что полиморфизм тандемных повторов (VNTR) в регуляторном участке гена SMYD3,кодирующем метилтрансферазу гистонов, ассоциирован с развитием рака прямой кишки, карциномы печени (HCC) и рака молочной железы и является популяционно-зависимой характеристикой. Цель работы состояла в исследовании возможной связи междуVNTR Геном SMYD3 и развитием HCC у населения Китая. Материалы и методы: исследование типа “случай-контроль” проводили с участием 200 пациентов с HCC и 261 здорового донора. Полиморфизм VNTR в промоторной области гена SMDY3генотипировали методами PCR. Для оценки связи между полиморфизмом и риском развитияHCC использовали отношение шансов (OR) и 95% доверительные интервалы. Результаты: частота аллелей для повторов SMYD3 2 и 3 составила 15,71 и 84,29% в контрольной группе и 12,75 и 87,25% — в группе больных (P = 0,22). OR Генотипов 3/3 versus 2/2 и 2/3 составило 1,30 (P = 0.18). Частота 3 аллелей не возрастала при повышении стадии заболевания (P = 0,45). Выводы: полиморфизм гена SMYD3 не ассоциирован с развитием и метастазированием HCC у населения Китая.uk_UA
dc.description.sponsorshipThis study was supported by Sun C.Y. Research Foundation for Hepatobiliary and Pancreatic Surgery of the University of Hong Kong.uk_UA
dc.identifier.citationSMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese population / X.Q. Wang, X. Miao, Q. Cai, M.M. Garcia-Barcelo, S.T. Fan // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 1. — С. 71-73. — Бібліогр.: 7 назв. — англ.uk_UA
dc.identifier.issn1812-9269
dc.identifier.urihttps://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138565
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherІнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН Україниuk_UA
dc.relation.ispartofExperimental Oncology
dc.statuspublished earlieruk_UA
dc.subjectShort communicationsuk_UA
dc.titleSMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese populationuk_UA
dc.title.alternativeОтсутствие связи между полиморфизмом тандемных повторов SMYD3 и возникновением и метастазированием карциномы печени у населения Китаяuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Файли

Оригінальний контейнер

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
14-Wang.pdf
Розмір:
117.69 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Контейнер ліцензії

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Завантаження...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
817 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: